CFDA: Delegationstreffen der EU Kommission und CFDA in Peking

14. April 2016

Wie die China Food and Drug Administration (CFDA) vor kurzem auf ihrer Webseite berichtete, hat am 09.03.2016 ein gemeinsames Treffen der EU-China Arbeitsgruppe in Peking zu pharmazeutischen Produkten stattgefunden. Die Delegation der Europäischen Kommission wurde von Herrn Andrzej Rys (Direktor der Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der EU Kommission) und Herrn Guido Rasi (Geschäftsführer der Europäischen Arzneimittel-Agentur) geleitet.

Während des Treffens haben beide Seiten über zahlreiche Themen beraten, u.a. über die Reform des Evaluierungs- und Zulassungssystems für Arzneimittel in der EU und China, internationale Zentren für klinische Studien, EU-Gesetzgebung der EU gegen Produktfälschungen, die Verwaltung von Online-Apotheken, die Teilnahme an entsprechenden internationalen Abstimmungsmechanismen und die Zusammenarbeit in der Überprüfung und Bewertung von pharmazeutischen Produkten.

In 2013 haben die CFDA und die EU Kommission gemeinsam einen „Beratungs- und Kooperationsmechanismus“ unterschrieben, welcher regelmäßige Dialoge zu Arzneimittelgesetzgebungen und Regularien sowie die Erforschung von Kooperationsmöglichkeiten bei der Koordination und Standardisierung vorsieht.

 

 

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