CQC: Neue Zertifizierung zur Sauberkeit von Rohmaterialien bei Spielzeugen

Am 17. Juni 2016 wurden durch das CQC (China Quality Certification Centre) feierlich die ersten Zertifikate zur Materialreinheit von Spielzeugen an 14 Hersteller überreicht. An der Veranstaltung nahmen führende Vertreter der CQC, CNCA und des Spielzeugverbands der Provinz Guangdong teil.

Diese neue Zertifizierung des CQC gilt der Klassifizierung der Sauberkeit von Rohmaterialien, welche bei der Produktion von Spielzeugen verwendet werden. Ziel ist es, Eltern hier eine bessere Orientierung beim Spielzeugkauf zu ermöglichen, die Gesundheitsstandards und Sicherheit für Kinder zu erhöhen und somit die Produktqualität zu verbessern. Die Zertifizierung orientiert sich an den strengen Vorgaben der EU und anderen Industrieländern.

Bei der Klassifizierung der Sauberkeit von Rohmaterialien in Spielzeugen existieren 3 Klassen (1 bis 3), wobei Klasse 1 für die höchste Sauberkeit steht. Die Zertifizierung basiert auf der CCC China-Zertifizierung für Spielzeug und den damit einhergehenden Normen zur Sicherheit von Spielzeugen, welche dem Schutz von Kindern, deren physischer Gesundheit und schließlich der Verbraucherorientierung dienen sollen.

 

Sie interessieren sich für die CCC-Zertifizierung von Kinderspielzeug und wollen mehr erfahren?

Informieren Sie sich auf unserer Webseite hinsichtlich der CCC-Zertifizierung im Allgemeinen, über GB-Standards, über den Ablauf und die Kosten. Auch stellen wir Ihnen im Detail unser Zertifizierungspaket vor und Sie können einen Überblick über unsere Referenzen erhalten. Weitere Informationen zu CCC-Zertifizierung finden Sie auch in unserem Wegweiser CCC-Leichtgemacht, den Sie hier kostenfrei herunterladen und in unserem englischen Fachbuch „A Brief Guide to CCC: China Compulsory Certification“, das Sie hier direkt auf Amazon bestellten können.

Dann kontaktieren Sie uns für mehr Details und eine ausführliche Beratung. Schreiben Sie uns eine Email oder rufen Sie uns unter +49-69-2713769150 an.

 

CAPE 2016 – Die 14. internationale Automobilteile Messe in Guangzhou

Zum 14. Mal fand nun in Guangzhou die internationale Messe für Automobilteile, CAPE- China (Guangzhou) International Auto Parts Expo, statt. Sie wurde von First-class Exhibitions (FCE) organisiert. Sowohl Privatleute als auch Journalisten, Fachleute, Einkäufer und Vertreter der Automobilindustrie konnten die Messe vom 8. bis 10. Juni 2016 im Poly World Trade Expo Center besuchen.

Die Organisatoren der CAPE verfügten bereits über viel Erfahrung aus den letzten Messen. Neben der klassischen Ausstellung der neuesten Automobilteile gab es in diesem Jahr ein weitern starken Fokus auf die zukünftige Entwicklung des Automobilsektors.

Die Wichtigkeit dieser Messe wird anhand der Zahlen und Prognosen für den chinesischen Markt sehr deutlich. So gibt es momentan in China über 150 Millionen zugelassene PKW und im Jahre 2020 soll es über 200 Millionen sein. Allein im vergangenen Jahr wurden über 20 Millionen Fahrzeuge für den chinesischen Markt produziert. Für das Jahr 2020 soll diese Zahl auf 40 Millionen ansteigen.

Auf einer Fläche von 67.000 m² konnten sich die Besucher bei über 3.000 Ausstellern über die neuesten Entwicklungen in der Automobilbranche informieren. Ebenfalls war eine Vielzahl unserer Kunden mit ihren eigenen Ständen auf der CAPE vertreten. Sie alle haben bereits erfolgreich die Herausforderung der CCC-Zertifizierung mit uns an ihrer Seite gemeistert.

Die MPR China Certification GmbH bietet neben der CCC-Zertifizierung für Automobilzulieferer auch CCC für Automobilhersteller an. Hier begleiten wir die CCC-Zertifizierungen und die komplette Zulassung (inklusive Abgas- und Verbrauchstests) in China und ermöglichen so den Absatz der Fahrzeuge auf dem chinesischen Markt.

Für nähere Informationen über die CCC-Zertifizierung im Allgemeinen, den Ablauf und die Kosten, besuchen Sie unsere Webseite.

Ausführlichere Informationen zur CCC-Zertifizierung lesen Sie auch in unserer kostenfreien Broschüre CCC-Leichtgemacht, die Sie hier als PDF-Datei herunterladen können und in unserem englischen „A Brief Guide to CCC: China Compulsory Certification“, das Sie hier direkt auf Amazon können.

Zögern Sie nicht, uns auch persönlich zu kontaktieren. Schreiben Sie uns eine Email oder rufen Sie uns unter +49-69-2713769150 an.

CFDA: CFDA veröffentlicht neue Richtlinien für die Selbstbewertung von Distributoren von Medizinprodukten

Am 07. Juni 2016 hat die China Food and Drug Administration (CFDA) die Ankündigung bezüglich “Regulation Distribution Activities in Medical Device Circulation” veröffentlicht. Die Ankündigung verlangt von Distributoren der Medizinklasse II und III, dass Sie prüfen müssen, ob Sie mit den „Medical Device Good Supply Practices“ (GSPs), und anderen Regularien im Verlauf der letzten zwei Jahre konform waren. Dieser Bericht muss bis zum 15. Julie 2016 bei der lokalen Behörde der CFDA eingereicht werden.

Im Zuge des Berichts müssen die Distributoren ihre Verstöße beschreiben und Pläne unterbreiten, diese Verstöße in Zukunft zu vermeiden. Starke Verstöße können zwar zu strengeren oder zusätzlichen Inspektionen führen, jedoch kann das Einreichen eines korrekten Berichts für Strafminderung sorgen. Der Bericht sollte auf jeden Fall wahrheitsgemäß verfasst werden, da Fehlinformationen oder das Auslassen von Informationen zu Strafen wie dem Verlust der Lizenz oder zu sonstigen Sanktionen führen können.

Die Selbstbewertung sollte sich auf die folgenden acht Kategorien von Verstößen konzentrieren:

1. Geschäftsbeziehung mit unqualifizierten Lieferanten, „downstream“ Distributoren und Gesundheitseinrichtungen.
2. Nichteinhaltung der „Medical Device Good Supply Practice“.
3. Fehler bei der Erstellung der Antragsdokumente.
4. Scheitern beim Erhalt oder der Erneuerung der Lieferlizenz.
5. Vertrieb von unlizenzierten Produkten (speziell bei inländischen Agenten für importierte Produkte)
6. Vertrieb von Produkten die, die verbindlichen Normen oder technischen Voraussetzungen nicht erfüllen, oder veraltet/abgelaufen sind.
7. Scheitern beim Transportieren oder Lagern von Medizinprodukten, nach den Angaben auf dem Etikett oder dem Packungsinhalt.
8. Scheitern bei der Erstellung und Implementierung der Prüfung und Aufzeichnung der eingehenden und ausgehenden Produkte.

Wenn der Distributor den Bericht bei der lokalen CFDA eingereicht hat, wird diese eine Inspektion durchführen. Die Berichte über die Inspektion werden von der lokalen CFDA an die zentrale CFDA in Peking weitergeleitet, welche auf Basis der Berichte eigene Inspektionen durchführt. Daher sollte die Selbstbewertung sehr ernst genommen werden.

Auch in Zukunft muss mit Ankündigungen zu weiteren Neuerungen und Änderungen gerechnet werden. Wir informieren Sie regelmäßig in unserem News-Bereich über alle offiziellen Bekanntmachungen der CFDA und anderer chinesischen Behörden.

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CCC: Modification Approval benötigt für CCC Update

Wie seit längerem bekannt ist, sind alle Hersteller verpflichtet Ihre Zertifikate auf die neuen Durchführungsbestimmungen (Implementation Rules) zu aktualisieren.

Firmen, deren CCC Zertifizierung noch nach den alten Durchführungsbestimmungen erstellt wurden, müssen noch im Jahr 2016 einen COP (Conformity of Production) Plan bei der entsprechenden Behörde einreichen, unabhängig davon, von welcher Behörde die CCC-Zertifikate ausgestellt wurden.

Während von der CCAP ausgestellte Zertifikate noch dieses Jahr im Zuge des jährlichen Follow-Up Audits auf die neuen Durchführungsbestimmungen umgestellt werden, muss bei der CQC der korrekte COP Plan bis Ende 2016 unabhängig vom Audit eingereicht und akzeptiert werden.

Um das fristgerechte Einreichen und Genehmigung belegen zu können, stellt die CQC das sog. „CQC Modification Approval“ aus. Dieses Schreiben belegt, dass der COP Plan von der CQC auditiert und akzeptiert wurde. Dabei ist gerade bei der CQC auf eine penible Einhaltung der Form zu achten. Form und Aufbau sind mitunter entscheidend für die Genehmigung des COP Plans.

Nach Erhalt des CQC Modification Approvals kann der Hersteller seine CCC-Zertifikate im Zuge des kommenden Follow-Up Audits auf die neuen Durchführungsbestimmungen aktualisieren.

Ist ein Hersteller nicht in der Lage seinen COP Plan korrekt und fristgerecht bis zum 31. Dezember 2016 einzureichen, so erlangt dieser auch nicht das für das Update benötigte CQC Modification Approval. Nach aktueller Informationslage werden die China CCC Zertifikate der betroffenen Hersteller dann aufgrund des fehlenden CQC Modification Approvals ausgesetzt.

Um eine fristgerechte Auditierung des COP Plans sicher zu stellen, unterstützt die MPR China Certification GmbH ihre Kunden bei der gesamten Erstellung des COP Plans und der fristgerechten Einreichung bei der CQC. Nachdem die CQC Ihren COP Plan auditiert und freigegeben hat erhalten Sie das CQC Modification Approval. Mit diesem kann das Audit nach den neuen Regularien durchgeführt werden.

Wenn Sie noch Fragen zu dem CQC Modification Approval haben, bitte zögern Sie nicht uns eine Email zu schreiben oder uns anzurufen, unter: +49-69-2713769150.

Wenn Sie noch allgemeine Fragen zum Thema CCC haben, oder detailliertere Informationen zum Ablauf, oder den damit verbundenen Kosten suchen, können sie sich auf unserer Webseite umsehen, oder einen Blick auf unser Zertifizierungspaket werfen.

Weiterführende Informationen zu CCC finden Sie auch in unserem Wegweiser „CCC-Leichtgemacht“, den Sie hier als PDF-Datei herunterladen können und in unserem englischen Fachbuch „A Brief Guide to CCC: China Compulsory Certification“, das Sie hier direkt auf Amazon bestellen können.

CCAP als neues Mitglied in der „China Association of Automobile Manufacturers“

Seit dem 3. Juni 2016 ist die CCAP (China Certification Centre for Automotive Products) als erste Zertifizierungsbehörde Chinas neues Mitglied in der „China Association of Automobile Manufacturers“ (CAAM). Die CAAM zählt fast 2.600 Mitglieder und ist eine Non-Profit-Organisation, die in vielen Bereichen der Automotive-Industrie Chinas tätig ist. Zudem ist die CAAM selbst auch Mitglied im OICA (Organisation Internationale des Constructeurs d’Automobiles), eine globale Interessenvertretung der Automobil-Industrie.

Die CAAM wurde bereits im Mai 1987 gegründet und hat ihren Sitz in Peking. Zu ihren Funktionen zählen u.a. die Erstellung von Statistiken, Sammlung und Aufbereitung von Informationen zu Technologien und Wirtschaft, um Markttrends und technologische Entwicklungen im In- und Ausland zu verfolgen, wie beispielsweise bei den Themen Energieeffizienz, neue Energietechnologien, geistiges Eigentum, Kreislaufwirtschaft und Wiederaufbereitung, automobile Sicherheit etc. Darüber hinaus bietet die CAAM einen Informationsdienst für Unternehmen, Behörden und Institutionen.

Als Plattform für die Automobilindustrie in China sieht die CAAM ihre Aufgabe auch darin, Standards, Zertifizierungen, Tests und weitere umfangreiche Dienstleistungen für die in- und ausländische Automobilindustrie, Regierungsabteilungen und anderen Organisationen zur Verfügung zu stellen. Das Ziel besteht darin, eine positive Rolle bei der nachhaltigen Entwicklung der chinesischen Automobilwirtschaft zu spielen.

Bei der CCAP handelt es sich um die chinesische Zertifizierungsbehörde, welche auf nationaler und internationaler Ebene CCC-Zertifizierungen im Automobilbereich durchführt. Grundlage für die Zertifizierungen bilden die staatlichen Vorschriften und Gesetzte, wie die GB Standards und die entsprechenden Implementation Rules. Erklärtes Ziel ist die Aufrechterhaltung und der Ausbau einer gleichbleibend hohen Qualität. Um dieses Ziel zu erreichen, beschäftigt die CCAP eine Vielzahl von professionellen Auditoren, welche in staatlichen Institutionen geschult werden und so ihre Qualifizierung erhalten. Alle Auditoren verfügen bereits über langjährige Erfahrungen im Bereich der Automobilindustrie. Zudem verfügt die CCAP über einige durch die CNAS (China National Accreditation Service for Conformity Assessment) akkreditierte Testlabore, welche speziell auf die Sicherheits- und Brenntests von Automobilprodukten ausgerichtet sind.

Die MPR China Certification GmbH arbeitet sehr eng mit der CCAP zusammen. So wird wie auch im Jahr 2014 bereits im Oktober 2016 gemeinsam auf der IZB ausgestellt. Hier erfahren Sie mehr zu unserem gemeinsamen Messeauftritt.

Außerdem wurde die MPR China Certification GmbH als bisher einziges Zertifizierungsunternehmen von der CCAP ausgezeichnet. Hier finden Sie unsere Auszeichnung.

Neuer GB/T Standard (GB/T 32580.301-2016) veröffentlicht

Der neue GB/T Standard (GB/T 32580) wurde bereits am 06.04.2016 veröffentlicht und wird mit dem 01.11.2016 implementiert. Dieser Standard beinhaltet die Anforderungen für Bahnanwendungen und feste Installation von AC Schaltgeräten. Der Standard ist in 5 einzelne Teile aufgeteilt. Der GB/T 32580.1-2016 ist zum Beispiel für einphasige Schutzschalter mit Un über 1 kV konzipiert, wobei der GB/T 32580.2-2016 für einphasige Trennschalter, Erdungsschalter und Schalter mit Un unter 1 kV konzipiert ist. GB/T 32580.301-2016, GB/T 32580.302-2016 und GB/T 32580.303-2016 sind alle für die Messungs-, Kontroll- und Schutzgeräte für die Nutzung von AC Transformern gedacht.

Alle angeführten GB/T Standards, haben auch ein internationales Äquivalent, wie die folgende Tabelle zeigt.

Sie interessieren sich für den neuen GB-Standard? Dann kontaktieren Sie uns gerne, um mehre Details und eine ausführliche Beratung zu erhalten. Schreiben Sie uns eine Email oder rufen Sie uns unter +49-69-2713769150 an.

Auch können Sie sich ausführlich über die CCC Zertifizierung im Allgemeinen auf unserer Webseite informieren und mehr über GB-Standards, den Ablauf und die Kosten erfahren. Auch stellen wir Ihnen im Detail unser Zertifizierungspaket vor und Sie können einen Überblick über unsere Referenzen erhalten.

Tiefgehende Informationen zu CCC finden Sie auch in unserem Wegweiser „CCC-Leichtgemacht“, den Sie hier als PDF-Datei herunterladen können und in unserem englischen Fachbuch „A Brief Guide to CCC: China Compulsory Certification“, das Sie hier direkt auf Amazon bestellen können.

Im Zuge des „World Certification Day“ hat das IFCACA (International Forum on Chinese Automotive Certification and Accreditation) stattgefunden.

Im Zuge des “World Certification Day” fand in China am 6. Juni 2016, das IFCACA (International Forum on Chinese Automotive Certification and Accreditation) statt. Den Vorsitz des Forums hatten der Vice President der CATARC, Zhang Jianwei, und der CNCA Certification Supervision Division Vice Director, Li Wenlong. Andere Regierungsvertreter und Industrierepräsentanten führten Diskussionsrunden über Themen wie „Makropolitik und Entwicklung der Autoindustrie“, „der Fokus von Innovationen in der Zertifizierung und Akkreditierung von Automobilprodukten“ oder „die Durchsetzung von technischen Regularien und Standards“. Im Zentrum der Aufmerksamkeit stand die Entwicklung der Zertifizierungs- und Akkreditierungssysteme, welche für eine Verbesserung in der Autoindustrie sorgen, die Qualität der Produkte erhöhen und die „grüne“ Entwicklung der Industrie vereinfachen.

Des Weiteren hat das Forum Aktivitäten wie die Pressekonferenz zur International Motor Vehicle Certification System Study, die Pressekonferenz zu den PHEV Ratings oder das erste Batch-Ergebnis Meeting der C-GTRA beinhaltet. All diese Aktivitäten hatten das Ziel die neue „grüne Zertifizierung“ in der Autoindustrie zu bewerben.

Generell sind Zertifizierung und Akkreditierung die Werkzeuge des Qualitätsmanagements und dienen Vereinfachung des internationalen Handels. Das IFCACA war das erste große Event bezüglich Zertifizierung und Akkreditierung in der Chinesischen Autoindustrie. Es wird erwartet, dass das Event den Antrags- und Innovationsprozess von Zertifizierungen und Akkreditierungen in der Chinesischen Autoindustrie stärkt.

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CFDA: Neue Richtlinien für die Zulassung von Zahnersatzimplantaten und 5 weiteren Produkten veröffentlicht

Um die Verwaltung und Beratung bei der Produktregistrierung medizinischer Geräte sowie die Überprüfung während des Registrierungsprozesses zu verbessern, hat die CFDA (China Food and Drug Administration) in 2016 revidierte Versionen der Richtlinien zur technischen Prüfung bei der Registrierung von sechs verschiedenen Produkten veröffentlicht.
In der Veröffentlichung vom 26. April 2016 wurden die Richtlinien für folgende Produkte überarbeitet, welche der Klasse III für Medizinprodukte zugeordnet werden:

• Zahnimplantatsysteme
• Zahnfüllungen aus Polymermaterial
• Cerebralshunt zum Einmalgebrauch
• Chirurgisches Garn
• Posteriore Fixationssystem für die Wirbelsäule
• Platzhalter aus Kunststoff („Käfige“, „Cages“) zur Wirbelsäulenfusion (Spondylodese)

Für Medizinprodukte der Klasse III, welche in den menschlichen Körper implantiert oder zur Lebenserhaltung verwendet werden, gelten besondere Anforderungen. Diese Produktgruppen stellen ein potenzielles Risiko für den menschlichen Körper dar und müssen daher mittels Produkttests und klinischen Studien geprüft werden.

Für Hersteller von medizinischen Produkten ist es häufig schwierig einzuschätzen, ob bestimmte Produkte eine CFDA-Registrierung erfordern und in welche Produktklasse die Medizinprodukte einzuordnen sind. In unserem CFDA-Wegweiser erhalten Sie ausführlichere Informationen über die einzelnen Risikoklassen.

Die Kosten für die CFDA Zulassung sowie die Dauer des gesamten Verfahrens orientieren sich unmittelbar an der Klassifikation der Produkte. Es ist zu beachten, dass sich die Klassifikation der Produkte nicht immer an denen in Europa vorherrschenden Richtlinien (z.B. Richtlinie 93/42/EWG) orientiert und die Behörde CFDA daher zu einer unterschiedlichen Einstufung der Produkte kommen kann.

Eine fundierte Evaluierung der CFDA-Pflicht und -Klassifikation vereinfacht Ihren gesamten Registrierungsprozess und verhindert zusätzliche ungeplante Kosten.

CRCC: Gemeinsame Veranstaltung der chinesischen Behörden zum „World Accreditation Day“

Der „World Accreditation Day“ wurde gemeinsam begründet vom International Accreditation Forum (IAF) und der International Laboratory Accreditation Cooperation (ILAC), um das Bewusstsein für die Bedeutung von Akkreditierungen und Zertifizierungen zu erhöhen. Jedes Jahr zum 9. Juni finden hierzu weltweite Aktivitäten statt. In Peking fand hierzu bereits am 07.06.2016 eine Veranstaltung unter dem Motto „Certification and Accreditation Support Going Global of China High Speed Railway“ statt, welche gemeinsam von der CNCA, AQSIQ und CRG (China Railway Group) organisiert wurde. Redner waren u.a. der Direktor der CNCA, Sun Dawei, sowie wichtige Vertreter von AQSIQ und zahlreiche hochrangige Mitarbeiter der Institutionen für den Schienenverkehr.

Am Tag der Veranstaltung unterzeichneten die CNCA und CRG eine gemeinsame Kooperationsvereinbarung zur strategischen Entwicklung des Schienenhochgeschwindigkeitsnetzes in der V.R. China, welche von zahlreichen weiteren nationalen Behörden und Institutionen mitgetragen wird. Gegenstand dieser Vereinbarung ist auch der weitere Ausbau des nationalen Inspektions- und Zertifizierungssystems für den öffentlichen Schienenverkehr. Diese Zertifizierung soll u.a. der Erhöhung der Produktqualität und -sicherheit im Schienenverkehr sowie der nachhaltigen Entwicklung der nationalen Eisenbahnindustrie dienen.

Die chinesische Regierung unterstützt die Entwicklung der nationalen Eisenbahnindustrie und des Schienennetzes für Hochgeschwindigkeitszüge bereits seit vielen Jahren und betont auch im aktuellen Fünf-Jahres-Plan diesen Kurs beizubehalten. Ende 2015 verfügte das Land mit ca. 19.000 km über das weltweit größte Streckennetz für Hochgeschwindigkeitszüge. Aktuell sind weitere 10.000 km im Bau.

Bestimmte Schienenprodukte benötigen eine CRCC-Zertifizierung, um nach China exportiert sowie dort vertrieben und im Schienenbereich eingesetzt werden zu können. Die zuständige Behörde für die CRCC-Zertifizierung ist das China Railways Test & Certification Center (CRCC), das bis 2003 noch Railways Product Certification Center hieß.

Sie interessieren sich für die CRCC-Zertifizierung von Schienenprodukten? Dann zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren.

• Wir prüfen für Sie unverbindlich, ob Ihr Produkt eine CRCC-Zertifizierung benötigt.
• Wir erstellen für Sie ein unverbindliches Angebot für die CRCC-Zulassung, um Ihnen einen Eindruck von Kosten und Aufwand zu vermitteln. Bei Beauftragung unserer Leistungen begleiten wir Sie durch den kompletten Zulassungsprozess.
• Wir übernehmen die gesamte Kommunikation mit den chinesischen Behörden, wickeln die Produkttests in China ab und organisieren die Werksinspektion.
• Wir bezahlen alle Antrags- und Testgebühren bei den chinesischen Behörden.
• Wir sorgen dafür, dass Ihr CRCC-Zulassungsprozess so problemlos und zügig wie möglich abläuft und der Aufwand Ihrerseits auf ein Minimum begrenzt wird.

Auch bei generellen Fragen rund um die CRCC-Zulassung stehen wir selbstverständlich jederzeit zu Ihrer Verfügung. Schreiben Sie uns eine Email oder rufen Sie uns unter +49-69-2713769150 an.

CCC: Neue Durchführungsbestimmungen für die Zertifizierung von Alarmsystemen für Kraftfahrzeuge

Die neuen Durchführungsbestimmungen CNCA-C19-01:2014 für die CCC-Zertifizierung von Alarmsystemen für Kraftfahrzeuge wurden bereits am 16.07.2014 veröffentlicht und sind am 01.09.2014 in Kraft getreten. Sie ersetzen die ältere Version CNCA-C10C-053:2009. Für eine CCC-Zertifizierung ist hier das CSP (China Certification Centre for Security and Protection) zuständig.

Neben den CNCA-Durchführungsbestimmungen findet der GB-Standard GB 20816-2006 (Sicherheitsalarmsysteme für Fahrzeuge – Personenkraftwagen) Anwendung, welcher mit dem internationalen Standard IEC 60839-10-1:1995 vergleichbar ist. Ferner ist der Standard GA/T 553 (Allgemeine Anforderungen an Sicherheitsalarmnetzwerksysteme für Fahrzeuge) zu berücksichtigen.

Im Rahmen der CCC-Zertifizierung werden bei Alarmsysteme vor allem die folgenden Punkte getestet:

• Schutzklasse
• Funktion
• Elektrische Sicherheit
• Umweltverträglichkeit/Umweltanpassung
• Elektromagnetische Verträglichkeit (EMC)
• Fernsteuersystem

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